Buenas a todos/as, ¿qué tal?; en primer lugar decir que lucho diariamente para buscar una solución real para esta enfermedad, ya que los pacientes y familiares de estos, tenemos mucho que decir en cuanto a ella, en lo referente a la lucha diaria para que se siga investigando, y no se oculte nada, que en algun momento, le pueda venir bien a entidades financieras, farmaceuticas, o a quien sea.
Ana, siento de corazón lo que te está pasando, y profundamente el hecho de que dejaras de caminar hace 8 meses, desde aquí te doy mi más sincero apoyo, y decirte que aun hay esperanzas, como digo en mi blog, ......nunca pierdas lo más valioso de la vida que es la esperanza ....porque sin ella nada tendría sentido; se que de esperanzas no se vive, pero es muy necesaría, y creo que más pronto que tarde, saldrá a la luz lo que millones de personas en el mundo estamos esperando, una solución a una enfermedad, con un gran impacto emocional tanto para el enfermo como para sus familias, ya que todos viven con incertidumbre, esperando, que nunca pase lo que tu acabas de contar, es decir, que llegue el día en que todo se pare, el día en que una silla de ruedas ponga fin al camino. Debemos luchar desde el lugar que nos corresponde para que una crisis mundial como la que estamos viviendo, no pare las investigaciones multifactoriales que se estaban desarrollando sobre la esclerosis múltiple, y que no haya disminución en presupuestos I+D+I, ya que es muy necesario acabar con el sufrimiento que viven miles de familias en España y en el resto del mundo.
¿qué tal socialem?, pues yo aquí, sigo con mi lucha diaria, enfrentándome a muchas personas, para que la teoría por la que actualmente creo y lucho, siga adelante. El video me parece impactante, todo un alarde de optimismo y fuerza, de una persona que no quería que todo se acabase ahí, en ese accidente.
Un abrazo.
